PROLONGATEUR LINEAIRE PVC SANS DEHP 3X4,1 REGULATEUR DE DEBIT GRADUE LUER LOCK MOBILE FILTRE PURGE
Vous êtes :
Les régulateurs de débit rotatifs disposent d’une stabilité du débit normée à +/- 10% au cours du temps (norme ISO8536-14), ils sont ainsi considérés comme des régulateurs «?de précision?». Il reste à noter que de nombreux facteurs influencent la régulation du débit (viscosité, hauteur, pression artérielle, etc…)?: le comptage des gouttes et une surveillance régulière restent donc de bonnes pratiques avec l’utilisation de ces régulateurs de précision. Information concernant la purge?: les graduations sont fiables à +/- 20% à partir de 20ml, à condition de respecter le protocole de purge suivant?: Purger la ligne en gardant le régulateur de débit en position «?open?» (livré en position «?open?») Fermer impérativement le régulateur de débit rotatif en position «?off?» après avoir effectué la purge de la ligne et avant de connecter le dispositif à l’abord vasculaire du patient. Contactez-nous pour obtenir la fiche de bon usage.
Prolongateur disposant de :
Tube haute qualité : PVC souple anti-plicature
Régulateur de débit rotatif de précision : Réglage doux et facile - Débit constant et fiable grâce à un régulateur de débit rotatif gradué.
Caractéristiques techniques optimales : Embout Luer Lock mobile
Résistance à la pression : 4000 hPa (4 Bars – 58 psi)
Volume mort : 4,38ml.
Graduation de 0 à 250 mL/h.
Un contact, avec la Chlorhexidine à 0,5% ou 2% dans l'alcool Isopropylique à 70°, sans temps d'évaporation, et alors que le luer lock est connecté, donc sous contrainte physique, présente un risque important de fissuration du luer lock, et doit être évité dans toute la mesure du possible.
En accord avec les recommandations de la SF2H (2019) une désinfection des connectiques (lorsqu'elle est nécessaire) avec de l'alcool éthylique à 70° est toujours préférable, car tout aussi efficace sur le plan de la désinfection de matériaux inertes et avec beaucoup moins de risque d'altération des matières plastiques.
Indications
Ce dispositif médical est destiné à l'administration parentérale de préparations injectables (médicaments, nutriments).
Ce dispositif permet l'administration précise par gravité de préparations injectables par voie parentérale: médicaments, solutés, nutrition parentérale.
Ne pas utiliser avec les médicaments à risque, les médicaments à marge thérapeutique étroite (catécholamines, morphiniques, héparine, insuline, chlorure de potassium , anticancéreux nécessitant une administration par pompe à perfusion , et toutes les spécialités pharmaceutiques qui intègrent dans le R.C.P. la nécessité d'administration par pompe à perfusion ou pousse seringues.)
Source : OMEDIT CENTRE -- Les bonnes pratiques de perfusion : Module « La précision du débit de perfusion ».
Matériaux utilisés
Capuchon: PE
Luer Lock femelle: PC
Tube: PVC
Regulateur de débit: ABS / TPE
Site d'injection : ABS / Polyisoprène synthétique
Luer Lock male: ABS
Capuchon : PE
Étiquetage
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable
dispositif médical
stérile
conformité
Conditions de transport et de stockage
A l'abri de la lumière et de l'humidité
| Conditionnement | Quantités de pièces | Dimensions en cm | Poids en kg | Ean 13 du conditionnement |
| UNITE | 1 | 21 x 13 x 0 | 06972620110510 | |
| SACHET | 25 | 55 x 30 x 5 | 0.510 | |
| CARTON | 150 | 39 x 42 x 37 | 16972620110517 |
