PROLONGATEUR LINEAIRE PVC SANS DEHP 3X4,1 REGULATEUR DE DEBIT VERT NON GRADUE LUER LOCK MOBILE FILTRE PURGE

Référence : PMFLVMFV02

  • Sans DEHP
  • PVC
  • Luer lock mobile

 

Description

Les régulateurs de débit rotatifs disposent d’une stabilité du débit normée à +/- 10% au cours du temps (norme ISO8536-14), ils sont ainsi considérés comme des régulateurs «?de précision?».  





Il reste à noter que de nombreux facteurs influencent la régulation du débit (viscosité, hauteur, pression artérielle, etc…)?: le comptage des gouttes et une surveillance régulière restent donc de bonnes pratiques avec l’utilisation de ces régulateurs de précision. 





C’est pourquoi ce régulateur de débit rotatif est proposé sans graduation afin de permettre la bonne observance de ces bonnes pratiques. 






Prolongateur disposant de :
Tube haute qualité : PVC souple anti-plicature
Régulateur de débit rotatif de précision : Réglage doux et facile - Débit constant et fiable
Caractéristiques techniques optimales : Embouts Luer Lock fixe et Luer Lock mobile
Résistance à la pression : 4000 hPa (4 Bars – 58 psi)
Régulateur de débit sans graduation : Obligation de compter les gouttes
 
Fabriqué en Chine.

Pour garantir un réglage optimal, veillez à respecter le protocole de purge suivant?: 



  • Purger la ligne en gardant le régulateur de débit en position «?open?» (livré en position «?open?») 




  • Fermer impérativement le régulateur de débit rotatif en position «?off?» après avoir effectué la purge de la ligne et avant de connecter le dispositif à l’abord vasculaire du patient. 





Contactez-nous pour obtenir la fiche de bon usage. 






Un contact, avec la Chlorhexidine à 0,5% ou 2% dans l'alcool Isopropylique à 70°, sans temps d'évaporation, et alors que le luer lock est connecté, donc sous contrainte physique, présente un risque important de fissuration du luer lock, et doit être évité dans toute la mesure du possible.

En accord avec les recommandations de la SF2H (2019) une désinfection des connectiques (lorsqu'elle est nécessaire) avec de l'alcool éthylique à 70° est toujours préférable, car tout aussi efficace sur le plan de la désinfection de matériaux inertes et avec beaucoup moins de risque d'altération des matières plastiques.

Informations
techniques

Indications 
Ce dispositif permet l'administration précise par gravité de préparations injectables par voie parentérale: médicaments, solutés, nutrition parentérale. Ne pas utiliser avec les médicaments à risque, les médicaments à marge thérapeutique étroite (catécholamines, morphiniques, héparine, insuline, chlorure de potassium , anticancéreux nécessitant une administration par pompe à perfusion , et toutes les spécialités pharmaceutiques qui intègrent dans le R.C.P. la nécessité d'administration par pompe à perfusion ou pousse seringues ou via un perfuseur muni d'un filtre 0,2µm). Source : OMEDIT CENTRE -- Les bonnes pratiques de perfusion : Module « La précision du débit de perfusion ». Pour la désinfection des connexions, utiliser préférentiellement de l'alcool à 70° qui assure une très bonne compatibilité. De plus en plus souvent les soignants utilisent de la chlorhexidine 2% dans l'alcool isopropylique 70%. Ce type de solution est connue pour être très agressive pour les matières plastiques. Pour cette raison Didactic a conduit des tests en laboratoire de contact des connexions avec ce type d'agent désinfectant. Les résultats ont objectivé que les connexions assuraient une assez bonne résistance à cette composition dès lors que le contact est relativement court (inférieur à 1min) avec une compresse imbibée de solution de désinfectant sans excès (1 à 2ml par compresse). Eliminer selon les normes en vigueur dans l'Etat membre.

Matériaux utilisés 
Capuchon: PE Luer Lock femelle: PC Tube: PVC Regulateur de débit: ABS / TPE Luer Lock male: ABS Capuchon : PE

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • directive/règlement UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

  • Raccords de petite taille pour les liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6% (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques
  • Matériel de perfusion à usage médical - Partie 9 : Tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression

Informations
logistiques

Conditions de transport et de stockage 

A l'abri de la lumière et de l'humidité

Conditionnement Quantités de pièces Dimensions en cm Poids en kg Ean 13 du conditionnement
UNITE 1 21 x 13 x 0 06972620110527
SACHET 25
CARTON 150 39 x 42 x 31 16972620110524

Les régulateurs de débit rotatifs disposent d’une stabilité du débit normée à +/- 10% au cours du temps (norme ISO8536-14), ils sont ainsi considérés comme des régulateurs «?de précision?».  





Il reste à noter que de nombreux facteurs influencent la régulation du débit (viscosité, hauteur, pression artérielle, etc…)?: le comptage des gouttes et une surveillance régulière restent donc de bonnes pratiques avec l’utilisation de ces régulateurs de précision. 





C’est pourquoi ce régulateur de débit rotatif est proposé sans graduation afin de permettre la bonne observance de ces bonnes pratiques. 






Prolongateur disposant de :
Tube haute qualité : PVC souple anti-plicature
Régulateur de débit rotatif de précision : Réglage doux et facile - Débit constant et fiable
Caractéristiques techniques optimales : Embouts Luer Lock fixe et Luer Lock mobile
Résistance à la pression : 4000 hPa (4 Bars – 58 psi)
Régulateur de débit sans graduation : Obligation de compter les gouttes
 
Fabriqué en Chine.

Pour garantir un réglage optimal, veillez à respecter le protocole de purge suivant?: 



  • Purger la ligne en gardant le régulateur de débit en position «?open?» (livré en position «?open?») 




  • Fermer impérativement le régulateur de débit rotatif en position «?off?» après avoir effectué la purge de la ligne et avant de connecter le dispositif à l’abord vasculaire du patient. 





Contactez-nous pour obtenir la fiche de bon usage. 






Un contact, avec la Chlorhexidine à 0,5% ou 2% dans l'alcool Isopropylique à 70°, sans temps d'évaporation, et alors que le luer lock est connecté, donc sous contrainte physique, présente un risque important de fissuration du luer lock, et doit être évité dans toute la mesure du possible.

En accord avec les recommandations de la SF2H (2019) une désinfection des connectiques (lorsqu'elle est nécessaire) avec de l'alcool éthylique à 70° est toujours préférable, car tout aussi efficace sur le plan de la désinfection de matériaux inertes et avec beaucoup moins de risque d'altération des matières plastiques.

Indications 
Ce dispositif permet l'administration précise par gravité de préparations injectables par voie parentérale: médicaments, solutés, nutrition parentérale. Ne pas utiliser avec les médicaments à risque, les médicaments à marge thérapeutique étroite (catécholamines, morphiniques, héparine, insuline, chlorure de potassium , anticancéreux nécessitant une administration par pompe à perfusion , et toutes les spécialités pharmaceutiques qui intègrent dans le R.C.P. la nécessité d'administration par pompe à perfusion ou pousse seringues ou via un perfuseur muni d'un filtre 0,2µm). Source : OMEDIT CENTRE -- Les bonnes pratiques de perfusion : Module « La précision du débit de perfusion ». Pour la désinfection des connexions, utiliser préférentiellement de l'alcool à 70° qui assure une très bonne compatibilité. De plus en plus souvent les soignants utilisent de la chlorhexidine 2% dans l'alcool isopropylique 70%. Ce type de solution est connue pour être très agressive pour les matières plastiques. Pour cette raison Didactic a conduit des tests en laboratoire de contact des connexions avec ce type d'agent désinfectant. Les résultats ont objectivé que les connexions assuraient une assez bonne résistance à cette composition dès lors que le contact est relativement court (inférieur à 1min) avec une compresse imbibée de solution de désinfectant sans excès (1 à 2ml par compresse). Eliminer selon les normes en vigueur dans l'Etat membre.

Matériaux utilisés 
Capuchon: PE Luer Lock femelle: PC Tube: PVC Regulateur de débit: ABS / TPE Luer Lock male: ABS Capuchon : PE

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • directive/règlement UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

  • Raccords de petite taille pour les liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6% (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques
  • Matériel de perfusion à usage médical - Partie 9 : Tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression

Conditions de transport et de stockage 

A l'abri de la lumière et de l'humidité

Conditionnement Quantités de pièces Dimensions en cm Poids en kg Ean 13 du conditionnement
UNITE 1 21 x 13 x 0 06972620110527
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Demande de documentation technique

  • Didactic s'engage formellement à ne vendre, louer ou échanger aucune information personnelle. En application des articles 39 et suivants de la loi du 6 janvier 1978 modifiée relative à l'informatique et aux libertés (CNIL), vous bénéficiez d'un droit d'accès, de suppression et de rectification des informations qui vous concernent.